Infatti, in pronto soccorso una persona che ha già una diagnosi di emicrania dovrebbe evitare di accedere a meno che la cefalea non cambi all’improvviso, in termini di tipologia di dolore e sintomi accompagnatori, indicando quindi una possibile patologia alla base diversa dall’emicrania. Questo, però, non toglie che se una persona ha un attacco in corso che non riesce a gestire per vari motivi, ha diritto come tutti i pazienti di chiedere aiuto. Le profilassi servono, ma la malattia è complessa e non sempre tutto funziona al primo colpo. A volte smettono di funzionare e bisogna ricominciare. Io credo che in primis bisognerebbe placare i propri toni, come ho già detto in altri commenti. La rabbia e la frustrazione riversata su altre persone a casaccio non è sicuramente un metodo per stare meglio.

La rabbia è un’emozione che conosco molto bene, ma non ti autorizza a essere maleducata e irrispettosa. E questo te lo premetto perché non pubblicherò altri commenti con eventuali parolacce.

Io non posso correre, sì. Ma pazienza.
Faccio lunghe camminate, se e quando riesco.
Perché quando fa troppo caldo non posso nemmeno camminare troppo a lungo.

Io non mi racconto nessuna favola.
Tanto meno in un momento in cui le terapie non sono più efficaci. Io ho fatto una scelta, nonostante il buio della depressione io lo conosca molto bene e mi sono chiesta più volte cosa diavolo ci facevo a questo mondo: io ho scelto di vivere e di mettere il mio dolore a servizio degli altri. È così che gli ho dato un senso.

È così che ho scelto di vivere, invece di sopravvivere. Ho scelto di lottare per aiutare le altre persone a far sentire la propria voce. Questa è stata la mia scelta.

E ti posso assicurare che non è una passeggiata.
Perché le cose che non posso fare rimangano lì, ne sono venute fuori altre, ma allo stesso tempo ho trovato altre possibilità.

Non mi posso legare i capelli.
Vado dalla parrucchiera e il giorno dopo ho mal di testa.
Vado in spiaggia, al mare che io adoro e non posso rimanere per troppo tempo.
Vuoi che andiamo avanti ad autocommiserarci per questo? Lo possiamo fare. Ma non mi appartiene più questo tipo di atteggiamento, perché non mi aiutava a stare bene.

Io racconto la verità.
Sta a te decidere se questa verità ti serve oppure no. Non ho la presunzione di mettere tutti d’accordo. Questa è la mia esperienza, è il modo in cui io ho scelto di affrontare la malattia. Tra dolore, rabbia, frustrazione e tante altre emozioni orribili.

La mia vita valeva di più.
Ci ho messo anni per capirlo.
Con l’aiuto di professionisti che mi hanno seguita finché era necessario e finché non sono stata in grado di scegliere la mia vita, nonostante la malattia.

Non è una scelta che posso fare io per te.
Ma se vuoi qualcuno con cui parlare sono qui.
Senza, però, vaffanculo e altri derivati.

Ciao Barbara, adesso come stai? adesso hai risolto? se si come, grazie.

Ciao a tutti gli emicranici come me.Dopo quarantanove anni di vita penso di aver risolto il mio problema di emicrania con aura,vi spiego: una persona molto cara mi ha consigliato un’ottimo neurologo,ho fatto risonanza magnetica,elettrocenfalogramma e poi questo neurologo mi disse(devi fare l’eco doppler trans cranico,se dovesse risultare positivo molto probabilmente abbiamo risolto il problema.)Fatto l’esame, risultato? Forame ovale pervio,da allora prendo cardioaspirina tutti i giorni, avrò avuto 3-4 attacchi da dicembre dello scorso anno, sarà da Marzo -aprile senza problemi. Ringrazio chi mi ha consigliato questo Neurologo e soprattutto il Medico. Sento molto parlare di medicinali ma difficilmente troviamo uno specialista che vuole trovare la fonte del problema.